Polno ime certificiranja ISO14001 je certificiranje sistema okoljskega ravnanja ISO14001, ki se nanaša na dejavnosti ugotavljanja skladnosti, ki jih izvaja tretji certifikacijski organ v skladu s standardi ISO14001.
Certifikat ISO14001 velja za vse organizacije, vključno s podjetji, institucijami in ustreznimi vladnimi enotami. Po opravljenem certificiranju se lahko dokaže, da je organizacija dosegla mednarodno raven na področju ravnanja z okoljem, lahko zagotovi, da nadzor različnih onesnaževal v različnih procesih, izdelkih in dejavnostih podjetja izpolnjuje ustrezne zahteve, in pomaga podjetju vzpostaviti dobro družbeno podobo.
Standardi serije ISO14000 prispevajo k izboljšanju okoljske ozaveščenosti celotnega naroda in uveljavljanju ideje o trajnostnem razvoju; Prispeva k izboljšanju ozaveščenosti ljudi o spoštovanju zakonov in izvajanju okoljskih zakonov in predpisov; Ugodno je mobilizirati pobudo podjetij za preprečevanje in nadzor onesnaževanja okolja ter spodbujati podjetja k nenehnemu izboljševanju okoljskega upravljanja; Ugoden je za spodbujanje ohranjanja virov in energije ter za njihovo racionalno uporabo; Spodbuja uresničevanje dvostranskega in večstranskega okoljskega certificiranja med državami in odpravo tehničnih ovir v trgovini.
Polno ime standarda ISO13485:2003 so zahteve sistema vodenja kakovosti medicinskih pripomočkov za predpise, kar jasno pomeni zahteve sistema vodenja kakovosti za predpise. V svetu medicinski pripomočki niso samo splošno uvrščeno blago, ki deluje v poslovnem okolju, ampak so tudi predmet nadzora in upravljanja nacionalnih in regionalnih zakonov in predpisov, kot sta FDA Združenih držav, MDD Evropske unije ( direktiva EU o medicinskih pripomočkih) in kitajska uredba o medicinskih pripomočkih. Zato morajo za standard veljati zakonske omejitve in delovati v regulativnem okolju. Hkrati mora v celoti upoštevati tveganja medicinskih pripomočkov in zahtevati obvladovanje tveganj v celotnem procesu realizacije medicinskih pripomočkov. Ta standard se uporablja za načrtovanje, razvoj, proizvodnjo, namestitev in servisiranje medicinskih pripomočkov ali načrtovanje, razvoj in zagotavljanje povezanih storitev. Medicinski pripomoček, opredeljen v standardu, se nanaša na instrument, opremo, napravo, stroj, napravo, vsadek, in vitro reagent ali kalibrator, programsko opremo, material ali druge podobne ali povezane izdelke, ki jih je proizvajalec predvidel za uporabo pri ljudeh za eno ali več za naslednje posebne namene, ne glede na to, ali se uporablja samostojno ali v kombinaciji.
BQCopravil letni pregled iso13485/14001 od 17. junija do 19. junija.
